A tetralogia de Fallot consiste em 4 anomalias: grande defeito do septo ventricular, obstrução da via de saída do ventrículo direito, estenose da valva pulmonar, hipertrofia ventricular direita e excesso de “cavalgamento” da aorta.
Quando operar tetralogia de Fallot?
Na presença de sintomas (crises hipoxêmicas, por exemplo), os paciente com Fallot devem ser operados e não há nenhuma dúvida quanto a esse critério discriminatório. Porém, se o paciente estiver assintomático, podemos manejar clinicamente e postegar o procedimento cirúrgico.
Como diagnosticar tetralogia de Fallot?
Exames complementares são fundamentais para avaliar a Tetralogia de Fallot. Desse modo, o melhor exame é o ecocardiograma, pois, além da avaliação dinâmica do tamanho e localização da CIV, pode avaliar também o calibre das artérias pulmonares e o suprimento sanguíneo pulmonar.
O que causa cianose na tetralogia de Fallot?
A doença de Fallot é a cardiopatia cianótica mais comum após o primeiro ano de vida, e esta cianose se dá pela mistura de sangue que ocorre pela CIV através de um shunt direito-esquerdo (mistura de sangue venoso com sangue arterial ) e da obstrução da saída de sangue para as artérias pulmonares e delas para o pulmão.
Quantos anos vive uma pessoa com tetralogia de Fallot?
Em decorrência desse fato, apenas 11% dos pacientes com tetralogía de Fallot estarão vivos aos 20 anos, 6% aos 30 e 3% aos 40 anos.
Quanto tempo dura uma cirurgia de tetralogia de Fallot?
O tempo de CEC variou de 50 a 125 minutos (média: 82 min; DP= 19 min) e o de pinçamento aórtico de 32 a 88 minutos (média: 53 min; DP= 13 min). Em 22 pacientes (73,3% dos casos), realizou-se ampliação da via de saída do VD, sendo que, em 15 (50%), a ampliação se estendeu ao anel e tronco pulmonar.
Como é a cirurgia de tetralogia de Fallot?
A cirurgia definitiva para tetralogia de Fallot é feita com o fechamento do septo ventricular com um retalho cirúrgico e a abertura da via de saída do ventrículo direito, com dilatação da valva pulmonar obstruída ou ampliação por patch cirúrgico com monocuspide.
Como cuidar de um bebê com tetralogia de Fallot?
Tratamento da tetralogia de Fallot
Às vezes, um medicamento, como uma prostaglandina, para manter o duto arterioso aberto.Para crises de hipercianose, posicionamento, acalmar a criança, oxigênio e, às vezes, medicamentos e/ou líquidos administrados por via intravenosa.Cirurgia.
O que causa a síndrome do bebê azul?
A síndrome do bebê azul pode ocorrer devido a vários defeitos cardíacos congênitos (já presentes no momento do nascimento) ou a fatores ambientais. A tonalidade azulada da pele ocorre em virtude do sangue ser mal oxigenado ou de uma mistura entre sangue oxigenado e sangue não oxigenado.
Quem tem tetralogia de Fallot pode engravidar?
Com acompanhamento e tratamento adequados, uma mulher cardiopata pode, sim, engravidar, desde que a gravidade da cardiopatia, como disse, não impeça a gestação e coloque em risco a vida da mãe e do bebê.
O que é hipertrofia do ventrículo direito?
Hipertrofia ventricular é o aumento de espessura parietal dos ventrículos do coração.
O que é transposição dos grandes vasos?
A transposição das grandes artérias (TGA) é uma cardiopatia congênita cianótica, a qual classicamente se caracteriza pela aorta anteriorizada e à direita da artéria pulmonar. Em alguns pacientes podem ocorrer variações anatômicas, como a aorta posterior, por exemplo.
O que é o canal arterial?
O canal arterial é um grande vaso que comunica o tronco da artéria pulmonar com a artéria aorta descendente no feto. É uma estrutura de grande importância nesse período de vida porque desvia cerca de 60% do débito cardíaco direito da artéria pulmonar para a aorta descendente.
Quantas pessoas tem tetralogia de Fallot?
Apesar de muito grave, é tratável por meio de cirurgia, e os recentes avanços cirúrgicos e imagens melhoraram muito as perspectivas para a recuperação de seu filho. A Tetralogia de Fallot está sempre presente no nascimento (congênita) e é uma doença rara que afeta aproximadamente 2 em cada 10 mil crianças.
O que é atresia pulmonar?
A atresia pulmonar é caracterizada por uma valva pulmonar completamente fechada ou tão rudimentar, que é como se ela não existisse e houvesse um músculo fechando a passagem de sangue do ventrículo direito para a artéria pulmonar. Ou seja, não vai sangue do lado direito do coração para os pulmões.
