A Talassemia é uma doença hereditária que pode se manifestar de formas diferentes e tem como sintomas principais palidez, icterícia, atraso no crescimento, abdômen desenvolvido, aumento do baço e alterações ósseas.
Como identificar uma talassemia?
O diagnóstico laboratorial das talassemias é feito por hemograma e eletroforese de hemoglobina. Também é possível estudar a mutação genética específica. As cadeias produzidas em excesso formam precipitados na hemácia, lesam a membra- na e provocam destruição prematura.
Quando suspeitar de talassemia?
O diagnóstico geralmente é feito ao se excluir outras causas da anemia microcítica. Na talassemia beta maior, a anemia é grave, geralmente com hemoglobina ≤ 6 g/dL (≤ 60 g/L). A contagem de eritrócitos é elevada em relação à hemoglobina, pois as células são muito microcíticas.
Quais os sintomas da talassemia minor?
Os principais sintomas da talassemia são:
Cansaço;Fraqueza;Palidez e/ou pele amarelada;Atraso no crescimento;Alterações ósseas;Aumento do abdome;Inchaço do baço.
Quanto tempo vive uma pessoa com talassemia?
ATUALMENTE, PORTADORES DE TALASSEMIA VIVEM MAIS E MELHOR!
Hoje em dia, mais de 80% dos pacientes podem ter uma expectativa de vida acima dos 40 anos de idade.
Quem tem talassemia pode ter leucemia?
TALASSEMIA PODE VIRAR LEUCEMIA? Não! A leucemia é um tipo de câncer do sangue causado pelo defeito na produção de glóbulos brancos (células responsáveis pela defesa do corpo).
Qual a diferença entre anemia e talassemia?
“A anemia falciforme caracteriza-se por apresentar glóbulos vermelhos com forma alterada, parecidos com uma foice – daí o nome. Já a talassemia é provocada por um gene que interfere na produção de hemoglobina, fazendo com que os glóbulos vermelhos fiquem menores e com menos hemoglobina que o normal”, descreve a médica.
Quais são as principais características encontradas no hemograma de um paciente com talassemia?
Os pacientes apresentam hemácias microcíticas, hipocrômicas, VGM baixo e anemia discreta. O diagnóstico em geral é feito por exclusão de outras causas de anemia microcítica, em especial por carência de ferro, e pode ser confirmado por análise do DNA. Doença da hemoglobina H (três genes afetados).
Qual o exame para detectar a anemia falciforme?
Neste caso, o exame que detecta a anemia falciforme é a eletroforese de hemoglobina, um exame laboratorial específico, que analisa a presença da hemoglobina S. Quanto antes o diagnóstico for confirmado, melhor.
O que é traço de talassemia?
A talassemia minor, ou traço talassêmico, não é considerada uma doença, mas sim uma característica genética. Seu portador habitualmente não apresenta quaisquer sintomas, levando uma vida totalmente normal, trabalhando, praticando esportes etc.
Quem tem traço de talassemia pode doar sangue?
As pessoas que têm doença falciforme ou talassemia não podem doar sangue.
Quem tem talassemia pode tomar?
Tomar ferro e ácido fólico está liberado.
Sim, é possível que o portador de talassemia menor precise tomar estas duas suplementações. Mas é importante ter cuidado. O ferro só é indicado caso os exames mostrem que há deficiência de ferro no organismo.
Como tratar talassemia naturalmente?
BUSQUE UM TRATAMENTO NUTRICIONAL PARA TALASSEMIA
Para a parte óssea, é fundamental ingerir alimentos ricos em cálcio, como leite e seus derivados, vegetais verdes, como espinafre, couve e brócolis, além de amêndoas e castanhas. A vitamina D também é importante para aumentar a fixação de cálcio nos ossos.
Quem tem talassemia pode beber cerveja?
Consumo exagerado de álcool aumenta chance de infecção
A especialista explica que, durante o tratamento de uma doença, não há uma proibição absoluta ao consumo de álcool.
Qual a diferença entre talassemia alfa e beta?
Entenda Talassemia alfa e Talassemia Beta
A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres humanos, que pode ocorrer de duas formas: Pessoas com a talassemia beta tem mutação (alteração) no cromossomo 11 e com a talassemia alfa tem a mutação no cromossomo 16. Assim, a hemoglobina não é produzida adequadamente.
Quem tem talassemia e do grupo de risco?
Anemia hereditária, talassemia não é fator de risco para o coronavírus.
Quem tem talassemia pode tomar a vacina?
“Pacientes de talassemia, assim como a população em geral, devem ser vacinados com qualquer um dos imunizantes de COVID-19 aprovados pelos órgãos competentes, tão logo se tornem disponíveis.
Quem tem talassemia pode fazer musculação?
Sim, desde que o médico tenha liberado a prática de atividades físicas e a pessoa seja bem supervisionada por um educador físico. O que acontece é que durante o exercício é necessária a distribuição de grandes quantidades de oxigênio para o corpo, principalmente para os músculos.
